ハンチントン舞踏病遺伝子ノックイン豚、中国が育成に成功

中国人科学者が率いる国際研究チームは4年間の取り組みにより、遺伝子編集技術（CRISPR/Cas9）と体細胞核移植技術を用い、世界初のハンチントン舞踏病遺伝子ノックイン豚の育成に成功した。これによりヒトの神経変性疾患を正確にシミュレートできる。

この成果は北京時間30日、生物学トップクラスの学術誌『セル』の電子版に掲載された。同研究はハンチントン舞踏病の新たな治療手段の開発に対して、安定的かつ信頼性の高い動物模型を提供した。またその神経変性疾患大型動物模型の育成に、技術例と論拠を提供した。

「中国網日本語版（チャイナネット）」2018年3月30日  

中国人科学者が率いる国際研究チームは4年間の取り組みにより、遺伝子編集技術（CRISPR/Cas9）と体細胞核移植技術を用い、世界初のハンチントン舞踏病遺伝子ノックイン豚の育成に成功した。これによりヒトの神経変性疾患を正確にシミュレートできる。

この成果は北京時間30日、生物学トップクラスの学術誌『セル』の電子版に掲載された。同研究はハンチントン舞踏病の新たな治療手段の開発に対して、安定的かつ信頼性の高い動物模型を提供した。またその神経変性疾患大型動物模型の育成に、技術例と論拠を提供した。