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人類の遺伝コード、97％が未解読。
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河北省保定市でこの間開かれた第1回国際ユーラシア科学院院士大講堂の席上、中国科学院生物物理研究所研究員、中国科学院院士の陳潤生氏は、「この30年間で人類の遺伝コードが測定されてきたが、全世界の科学者が解読しているのは3％未満だ。残りの97％は測定可能だが、また十分に解読されていない。これには多くのオリジナル革新のチャンスが含まれている」と発言した。
陳氏によると、この97％の遺伝コードの突然変異も、疾患と関連している。すでに発表されている研究結果によると、その突然変異によって多くの疾患が生じる。腫瘍だけでも前立腺がん、白血病、非小細胞肺がんなどが含まれる。さらに心・脳血管疾患や代謝の異常による疾病とも関連しており、腫瘍幹細胞の活性及び免疫系の能力にも影響を及ぼす。 陳氏は、「腫瘍幹細胞は腫瘍の発生に重要な効果を発揮する。我々は研究で97％の未解読の遺伝コード範囲内で、腫瘍幹細胞の活性に影響を及ぼしうるパーツを見つけている。これは有意義だ。これまでこの97％の遺伝コードの突然変異は、疾患の診断・治療に用いられていない。病院内で検査可能な指標のすべてが、人類が解読できる3％の遺伝コードになっている」と述べた。
陳氏は「この97％のいずれを解読しても、オリジナル革新のチャンスが生じる。この97％にはさまざまなパーツと機能が含まれる。我々と協和腫瘍病院が研究する扁平上皮癌を例とすると、この97％の多くの突然変異との関連性を明らかにしており、扁平上皮癌の段階を判断する指標も提供している。これは治療と治療後に指導的な効果を発揮する」と指摘した。
一人の遺伝コードはどれほどの長さになるのだろうか。陳氏はシンプルな計算で答えを導き出した。「遺伝コードの3000字を1枚の紙に印刷し、100ページで1センチの厚さの本にするならば、およそ1万冊分になる。この本を地面から積み重ねると、40階建てのビルの高さになる。遺伝コードは科学によって明らかにされていない巨塔のようなものだ。その中には無限の革新のチャンスが含まれており、このチャンスを手にすれば世界的な成果を得ることができる」
「中国網日本語版（チャイナネット）」 2018年1月8日
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