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３． 医薬品分野における＜建議＞

新薬を一日も早く中国国民に供給すること、安全で高品質の医薬品を中国国民に供給することを願い、以下の改善について提言したい。① 法規改正時の日系企業との対話実施a. 日本商会を日系企業との対話窓口とするよう要望したい

② 販売業許可制度（MA制度）の導入

③ 新薬開発における審査・許認可制度の改善a. 臨床試験実施に関する障害軽減

１）臨床試験承認までの期間の大幅な短縮

２）SFDA・CDE申請前相談制度の充実

３）薬品審評中心審査における申請者との対話実施による事務手続き時間の短縮

４）申請者向け薬品審評中心の研修やガイドラインの充実